서울역차) 부부염색체 재검사 결과 상담(feat. 염색체 검사 반전 결과)

보통 부부염색체 검사 결과는 검사 3주 이후에나 나오는데요,

오늘은 염색체 검사 결과를 듣는 날이라서 다녀왔어요.

 

결과는 대충격적입니다..

 

교수님이 예상하셨던 것처럼 특정 구간에서 염색체 전좌가 발견되었어요.

남편은 정상이었고, 저에게 전좌가 발견되었네요.

 

염색체 전좌란 아래 그림처럼 한 염색체의 일부가 다른 염색체로 옮겨지는 경우를 말해요.

 

출처 :https://fertility.coopersurgical.com/genomics/pgt-sr/

 

 

PGT는 PGT-A / PGT-SR/ PGT-M 종류가 있는데요,,

저는 PGT-A를 하려고 했다가 저에게 염색체 전좌가 발견되어 PGT-SR을 진행해야 하는 상황입니다..

 

• PGT-A : 배아 염색체의 수적 이상이 있는지 검사하는 것으로, 부부염색체는 정상이지만 고령, 반복착상실패 환자에게 많이 시행하는 방법
• PGT-SR : 염색체의 구조적 이상 여부를 확인하는 것으로, 부부 중 염색체 전좌, 역위, 결손, 증폭 등을 가진 환자에게 시행하는 방법
• PGT-M : 유전병 환자를 대상으로 진행하는 검사로, 염색체 이상 없이 정상으로 진단된 배아만을 선별하는 방법

 

아니.. 그런데 어떻게 이럴수가 있죠?

염색체 검사 결과가 이렇게나 다르다니..

지난번 세종 트리니움에서 부부염색체 검사 했을 때에는 정상이라고 나왔는데요, 이번엔 전좌가 발견되었어요..

 

좀 화나는게.. 이게 지난번에 제대로 된 검사 결과가 나왔더라면..

저는 동결3차 이식은 절!!대!!로 하지 않았을꺼예요.

신선 1차때에도 PGT-A가 아닌 PGT-SR을 했겠죠....

진짜 화나고 열받고 그러네요!!!!!!!!!

 

전좌인 경우엔 배아 염색체 검사가 필수라고 하더라고요,,,,

따라서 무턱대고 이식하는 것은 모험이나 다름없는 일인거죠...착상이 아예 되지 않거나, 착상이 되더라도 유산이 되거나, 아이가 태어난 경우 기형아일 확률이 높아지니깐요..

 

염색체에 이상이 있을꺼라고는 0.1%도 예상하지 못한 일이었으나,

그래도 제가 3번이나 착상 실패한 이유 중 가장 큰 원인이 염색체 이상이라는 걸 알았으니, 이번 차수는 의미있었다고 생각해요.

 

다만 PGT-SR은 PGT-A에 비해 통과확률이 저조하다고 해서, 다음에 몇개나 통과가 될지 걱정이 되네요 ㅠㅠ